Malattie rare e Pku: al Senato tracciamo la rotta per i diritti dei pazienti
È un onore aver contribuito all’organizzazione di un incontro che ha riunito rappresentanti istituzionali, comunità scientifica e associazioni di pazienti per discutere di fenilchetonuria (Pku), affrontando in maniera istituzionale le…